Die MedUni plant daher die Beschaffung eines hochpräzisen long-read-Sequenziergerätes das SNVs, Indels, SV, TR und DNA-Methylierungen mit möglichst langen Fragmenten in bestmöglicher Qualität genomweit sequenzieren kann und zusätzlich auch Phasing- und Volllängen-RNA-Analysen ermöglicht. Im Hinblick auf die geplante Forschung bzw die Forschungsausrichtung des Zentrums wird ein Mindestdurchsatz von 1000 humanen Genomen mit 30-facher Abdeckung pro Jahr benötigt. Hierzu wird ein Verhandlungsverfahren ohne vorherige Bekanntmachung mit einem Unternehmen gemäß § 36 Abs 1 Ziffer 3 BVergG 2018 durch.